恰風和醫藥擅長有機反應類型
我們擅長的有機反應
1 喹啉類合成法:
芳香伯胺與一分子醛及一分子甲基酮在濃鹽酸或 ZnCl2 存在下,反應生成喹啉類化合物。
2 吲哚類合成法:
醛和酮苯腙類與 ZnCl2 一起加熱,發生重排,分子內縮合,脫氨環化等作用,最后生成吲哚類化合物。
3 傅克烷基化:
芳烴與烷基鹵試劑在路易斯酸存在下,生成烷基芳烴。烷基化試劑除鹵代烷外,醇類、烯烴、甲苯 磺 酸 烷 基 酯 亦 可 。 各 種 路易 斯 酸 的 催 化 效 應 : AlCl3>FeCl3>
SbCl5>SnCl4>BF3>TiCl4>ZnCl2。醇類至少需 1mol 路易斯酸作催化劑。因為反應中生成的水使等摩爾的催化劑失去活性,對于鹵代烷和烯烴來說,催化量就已足夠。酚類的反應較令人滿意(P258~259),而低堿度的芳烴如硝基苯、吡啶都不能反應。
4 吡咯類合成法:
在氨或伯胺類作用下,α-鹵代甲基酮和乙酰乙酸乙酯進行環化反應,再消除 HCl 和H2O,產生吡咯羧酸酯。
5 吡啶類合成法:
乙酰乙酸酯和氨或伯胺及醛類反應,可得到二氫吡啶,其再用亞硝酸脫氫,產生吡啶類衍生物。此反應對吡啶類衍生物的合成是非常有用的。
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