我們擅長的有機反應

1 喹啉類合成法:

芳香伯胺與一分子醛及一分子甲基酮在濃鹽酸或 ZnCl2 存在下，反應生成喹啉類化合物。

2 吲哚類合成法:

醛和酮苯腙類與 ZnCl2 一起加熱，發生重排，分子內縮合，脫氨環化等作用，最后生成吲哚類化合物。

3 傅克烷基化:

芳烴與烷基鹵試劑在路易斯酸存在下，生成烷基芳烴。烷基化試劑除鹵代烷外，醇類、烯烴、甲苯 磺 酸 烷 基 酯 亦 可 。 各 種 路易 斯 酸 的 催 化 效 應 ： AlCl3>FeCl3>

SbCl5>SnCl4>BF3>TiCl4>ZnCl2。醇類至少需 1mol 路易斯酸作催化劑。因為反應中生成的水使等摩爾的催化劑失去活性，對于鹵代烷和烯烴來說，催化量就已足夠。酚類的反應較令人滿意（P258～259），而低堿度的芳烴如硝基苯、吡啶都不能反應。

4 吡咯類合成法:

在氨或伯胺類作用下，α－鹵代甲基酮和乙酰乙酸乙酯進行環化反應，再消除 HCl 和H2O，產生吡咯羧酸酯。

5 吡啶類合成法:

乙酰乙酸酯和氨或伯胺及醛類反應，可得到二氫吡啶，其再用亞硝酸脫氫，產生吡啶類衍生物。此反應對吡啶類衍生物的合成是非常有用的。